Sağlıksız beslenme koşullarının ve hareketsizliğin beraberinde getirdiği obezite insan sağlığını tehdit ediyor.
Exeter Üniversitesi tarafından yürütülen bir çalışma bu durumun genlerle alakalı olabileceğini ortaya koydu.
Araştırmacılar, SMIM1 genini devre dışı bırakan bir genetik varyanta sahip bireylerin daha yüksek vücut ağırlığına sahip olma eğilimini keşfetti.
![Beslenme uzmanı kahve düşkünlerini uyardı: 1 ay ara verin! İşte nedeni](https://www.trhaber.com/uploads/photos/2024/08/screen-shot-08-30-24-at-1234-pm.webp)
![Çok fazla şekerli gıda tüketen kadınların sonu o hastalık! Tedavisi yok ve öldürüyor](https://www.trhaber.com/uploads/photos/2024/09/screen-shot-09-04-24-at-1129-am.webp)
SMIM1 GENİ NEDİR?
SMIM1 geni, yalnızca on yıl önce Vel olarak bilinen ayrı bir kan grubunu kodlayan genin araştırılması sırasında keşfedildi.
Bu buluş, çeşitli kan türlerinin genetik temellerini anlamaya yönelik özel çabaların bir sonucu olarak ortaya çıktı.
SMIM1'in Vel kan grubundan sorumlu gen olarak tanımlanmasına yol açtı.
Yaklaşık 5 bin kişiden birinde SMIM1 geninin her iki kopyası da eksik.
Bu da onları Vel-negatif yapıyor.
Bu genetik nadirlik artık daha yüksek vücut ağırlığına yatkınlıkla ilişkilendiriliyor.
Çalışma, SMIM1 geninin her iki kopyasına da sahip olmayan bireylerin, en az bir işlevsel kopyaya sahip olanlara kıyasla aşırı kilolu olma ihtimalinin daha yüksek olduğunu gösteriyor.
![Sadece ağrı kesiyor sanıyorduk! Aspirinin bugüne kadar hiç bilinmeyen faydası ortaya çıktı](https://www.trhaber.com/uploads/photos/2024/09/screen-shot-09-05-24-at-1043-am.webp)
![Sonbaharda bu ürünleri kullanmayan kadınlar yandı! Kırış kırış bir cilde sahip olacaklar](https://www.trhaber.com/uploads/photos/2024/09/screen-shot-09-06-24-at-0454-pm.webp)
GENİN HER İKİ KOPYASI YOKSA...
Bunun yanı sıra, genin her iki kopyasına da sahip olmayan bireylerde, kanda yüksek düzeyde yağ bulunması, yağ dokusu işlev bozukluğu belirtileri, karaciğer enzimlerinde artış ve tiroid hormon düzeylerinde azalma gibi obeziteyle ilişkili başka belirtiler de görülüyor.
Araştırma için ekip, yarım milyona yakın katılımcının genetiğini inceledi.
SMIM1 geninin fonksiyon kaybına yol açan varyanta sahip 104 kişi gördüler.
Hücre biyolojisi alanında doçent olan Mattia Frontini'ye göre obezite, enerji alımı ve harcaması arasındaki dengesizlikten, genellikle yaşam tarzı, çevresel ve genetik faktörlerin karmaşık etkileşiminden kaynaklanıyor.
İnsanların küçük bir azınlığında obezite genetik değişkenlere bağlı.
İşte o yüzden bu insanlara fayda sağlayacak yeni tedavi arayışı var.
![İşte sağlık açısından en tehlikeli kahve! O ülkede içene 100 € para cezası veriliyor](https://www.trhaber.com/uploads/photos/2024/09/screen-shot-09-05-24-at-0117-pm.webp)
![Belirtileri nedir? Evcil hayvana bulaşır mı? İşte 6 soruda maymun çiçeği virüsü hakkında merak edilenler](https://www.trhaber.com/uploads/photos/2024/08/ekran-goruntusu-2024-08-24-093102.webp)
2030 İÇİN ÇARPICI TABLO
Çünkü obezite oranları son 50 yılda neredeyse üç katına çıktı.
2030 yılına kadar dünya çapında bir milyardan fazla kişinin obez olması öngörülüyor.
Araştırma SMIM1 varyantının dünya çapında yaklaşık 300 bin kişide obeziteyi etkileyebileceğini gösteriyor.
Bu sonuca, SMIM1 gen varyantına sahip dört ilave insan grubunda bulunan etkiler analiz edildikten sonra ulaşıldı.
Uzmanlar ayrıca bu varyanta sahip olmanın kilo üzerinde kayda değer bir etkiye sahip olduğunu, kadınlarda ortalama 4,6 kg, erkeklerde ise 2,4 kg fazladan fazlalığa neden olduğunu belirledi.
![Şok edici çalışma: Video oyunları zihinsel ve ruhsal mutluluğu...](https://www.trhaber.com/uploads/photos/2024/09/screen-shot-09-01-24-at-0156-pm.webp)
GEN TEDAVİSİ YAPILIYOR MU?
SMIM1 eksikliğinden sorumlu genetik varyantı düzeltmek için gen terapisi ve CRISPR teknolojisi potansiyel olarak kullanılabilir.
Genin etkilerini hafifletebilecek spesifik egzersiz ve diyet önerilerine odaklanarak SMIM1 varyantlarına sahip bireylere özel yaşam tarzı müdahaleleri geliştirilebilir.
Yorum Yaz